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2010年國(guó)家公務(wù)員考試申論范文共享（3）

民生用藥安全問(wèn)題頻頻發(fā)生的原因，一方面既與現(xiàn)代藥物本身有關(guān)；現(xiàn)代藥物大都采用化學(xué)制劑，能治病的同時(shí)往往也有可能產(chǎn)生有害反應(yīng)。比如副作用、后遺效應(yīng)、不良反應(yīng)等。加之，人們對(duì)于藥物相關(guān)知識(shí)的匱乏，進(jìn)而導(dǎo)致用藥不規(guī)范，結(jié)果適得其反。另一方面也與當(dāng)前藥品生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)；部分企業(yè)法律意識(shí)淡薄、責(zé)任意識(shí)缺失從而導(dǎo)致一些假藥、劣質(zhì)藥、不合格藥頻繁生產(chǎn)上市，危及人們的健康。但是，更主要的是由于相關(guān)法律法規(guī)不完善，有關(guān)部門的監(jiān)督管理存在一定疏漏。

醫(yī)藥安全問(wèn)題直接關(guān)系著人民群眾的生命安全。規(guī)范生產(chǎn)、科學(xué)用藥不僅需要國(guó)家有關(guān)部門加強(qiáng)督察管理、企業(yè)安全生產(chǎn)還需要全體社會(huì)成員的全情參與，共同編織民生用藥安全網(wǎng)。

第一，完善相關(guān)法律法規(guī)，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、流通以及認(rèn)證監(jiān)督與管理，合力打造“監(jiān)督網(wǎng)”。

國(guó)家要完善藥品生產(chǎn)安全法，有關(guān)部門要加強(qiáng)藥品生產(chǎn)廠家資質(zhì)的審核檢查，對(duì)于無(wú)證生產(chǎn)或者生產(chǎn)工藝不達(dá)標(biāo)的企業(yè)要嚴(yán)格予以排查。加大GMP認(rèn)證制度的監(jiān)督管理力度，嚴(yán)格按照GMP規(guī)定組織認(rèn)證，堅(jiān)持將日常監(jiān)督和現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督相結(jié)合做到監(jiān)管常態(tài)化。對(duì)于已經(jīng)上市的藥物要不定時(shí)不定量的實(shí)行突擊檢查，將過(guò)期藥、劣質(zhì)藥、以及不合格藥納入重點(diǎn)監(jiān)察對(duì)象。藥品生產(chǎn)企業(yè)要建立上市藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)制，建立科學(xué)的反饋機(jī)制。避免有害藥物頻繁生產(chǎn)而又不能得到改進(jìn)。社會(huì)成員要樹立監(jiān)意識(shí)，一旦發(fā)現(xiàn)危害藥物出現(xiàn)時(shí)能及時(shí)跟相關(guān)部門舉報(bào)和反映。

第二，建立健全藥品安全責(zé)任追究制，形成從中央到地方、層層緊扣的責(zé)任“追究網(wǎng)”。

明確從中央到地方的相關(guān)責(zé)任人，簽訂藥品安全責(zé)任狀。對(duì)于重大的醫(yī)藥安全事故，要層層落實(shí)到人，對(duì)于主要相關(guān)責(zé)任人要嚴(yán)追到底。建立科學(xué)、有效的責(zé)任評(píng)估制度，避免某些企業(yè)或個(gè)人找人頂替逃避責(zé)任，一旦發(fā)現(xiàn)要加大追究力度。

第三，加大安全用藥的宣傳教育力度，形成政府主導(dǎo)、企業(yè)支持、全民參與互動(dòng)的“宣傳網(wǎng)”。

一是要政府牽頭，充分利用網(wǎng)絡(luò)、報(bào)紙電視等主要媒體的影響力，宣傳科學(xué)用藥、規(guī)范用藥。不定期的舉辦一些安全用藥活動(dòng)周或安全用藥知識(shí)競(jìng)賽等吸引全民參與的活動(dòng)。二是要企業(yè)支持，編發(fā)藥物科普小常識(shí)等民眾通俗易懂的宣傳冊(cè)，配合政府宣傳，加大安全用藥普及力度。三是群眾要參與，廣大人民群眾要積極參與安全用藥有關(guān)活動(dòng)，樂(lè)在其中，又能學(xué)習(xí)到有關(guān)知識(shí)，重視口耳相傳的宣傳效力。

民生用藥安全不僅關(guān)系到每個(gè)成員的切實(shí)利益，更在一定程度關(guān)系著社會(huì)穩(wěn)定和發(fā)展。只要我們層層把關(guān)，步步完善，企業(yè)、社會(huì)積極參與就一定能夠確保藥品安全，實(shí)現(xiàn)國(guó)家穩(wěn)步發(fā)展、社會(huì)安定團(tuán)結(jié)。

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